Прэці Срынівасан бачыў жыццё перспектыўным гульцом у крыкет, які быў капітанам U-19 каманды штата Таміл Наду па крыкеце. Яна была чэмпіёнкай па плаванні, выдатна ведала навукай, дзяўчынкай, якой захапляліся як яе аднагодкі, так і іх бацькі. Для такога жадаючага, як яна, адмовіцца ад сваіх страсцей, магчыма, было самым складаным. Але пасля таго, як, здавалася б, бяскрыўдны выпадак пазбавіў яе здольнасці хадзіць і прыкаваў да інваліднай каляскі на ўсё астатняе жыццё, Шрынівасан прыйшлося адвучыцца ад усяго, што яна ведала, і пачаць жыццё нанова. Ад гульні за жаночую каманду Таміл Наду па крыкеце ва ўзросце ўсяго васьмі гадоў да страты ўсіх рухаў ніжэй за шыю ў 17, ад пачуцця абсалютнай бездапаможнасці пасля аварыі да цяперашняга часу ўзначальвае каманду сваёй няўрадавай арганізацыі Soulfree, Шрынівасан прайшла доўгі шлях. Да байца.
Што натхніла вашу запал да крыкету?
Цвыркун, здаецца, у мяне ў крыві. Калі мне было толькі чатыры гады, у 1983 годзе Індыя згуляла свой першы фінал чэмпіянату свету супраць дзеючых чэмпіёнаў Вест-Індыі. Кожны індзеец сядзеў перад тэлеэкранам і падтрымліваў Індыю. Аднак насуперак майму найвялікшаму патрыятызму, я падтрымліваў Вест-Індыю, таму што быў гарачым прыхільнікам сэра Віва Рычардса. Я так моцна захапіўся гульнёй, што ў мяне паднялася тэмпература. Такое было маё вар'яцтва па крыкету, і неўзабаве пасля гэтага бацька ўзяў мяне на фармальную трэніроўку да вядомага трэнера П. К. Дхармалінгама. У сваім першым летнім лагеры я была адзінай дзяўчынкай сярод больш чым 300 хлопчыкаў, і мне гэта было выдатна. У восем гадоў, перш чым я стала дастаткова дарослай, каб зразумець, што гэта вялікая справа, я ўжо знайшла месца ў 11-ці старэйшай жаночай каманды Таміл Наду па крыкету. Усяго за некалькі тыдняў да аварыі я трапіў у каманду паўднёвай зоны, і ў мяне было адчуванне, што я хутка буду прадстаўляць нацыю.
Вы пацярпелі няшчасны выпадак, які цалкам змяніў ход вашага жыцця. Вы можаце расказаць нам пра гэта?
11 ліпеня 1998 года я паехаў на экскурсію, арганізаваную маім каледжам у Пондычэры. Мне на той момант было 17 гадоў. Вяртаючыся з Пондычэры, мы вырашылі некаторы час пагуляць на пляжы. Гуляючы ў сцёгнах высокай вады, адыходзячы хваля змыла пясок пад маімі нагамі, і я спатыкнуўся на некалькі футаў, перш чым няўмела нырнуць тварам у ваду. У той момант, калі мой твар апусціўся пад ваду, я адчуў, як адчуванне, падобнае на шок, перамяшчаецца з галавы да ног, не дазваляючы варухнуцца. У нейкі момант я быў чэмпіёнам па плаванні. Сябры адразу выцягнулі мяне. Я сам узяў на сябе аказанне першай дапамогі, сказаў навакольным, што яны павінны стабілізаваць мой пазваночнік, хоць я не ведаў, што са мной насамрэч здарылася. Калі я дабраўся да бальніцы ў Пондычэры, супрацоўнікі неадкладна змылі рукі з «выпадка няшчаснага выпадку», далі мне шыйны бандаж, прызначаны для хворых на спандыліт, і адправілі мяне назад у Ченнай. Амаль чатыры гадзіны пасля аварыі мне не аказалася хуткай медыцынскай дапамогі. Дабраўшыся да Ченнаи, я быў дастаўлены ў шматпрофільную бальніцу.
Як вы справіліся?
Я зусім не спраўляўся. Я цярпець не мог, як на мяне глядзяць людзі, таму два гады адмаўляўся выходзіць з дому. Я не хацеў гуляць ніякай ролі ў свеце, які адмаўляўся ад мяне за тое, над чым я не кантраляваў. Дык што, калі б я мог зрабіць менш, я быў такім жа чалавекам, такім жа байцом, тым жа чэмпіёнам — дык чаму ж да мяне ставіліся як да няўдачніка? Я не мог зразумець. Таму я паспрабаваў закрыцца. Гэта была безумоўная любоў маіх бацькоў, якая павольна вывела мяне і прапанавала мне больш глыбокае разуменне жыцця.
Хто быў вашай самай вялікай сістэмай падтрымкі?
Мае бацькі, бясспрэчна. Яны далі мне самы каштоўны падарунак, які я атрымліваў у жыцці, — што ніколі не адмаўляліся ад мяне. Яны ціхенька ахвяравалі сваім жыццём, каб я жыў годна. Усе трое пераехалі ў маленькі храм-гарадок Тыруваннамалай у Тамілнадзе. Калі мой бацька раптоўна памёр ад сардэчнага прыступу ў 2007 годзе, наш свет быў разбураны. З таго часу мая маці адна клапоціцца пра мяне, што і працягвае рабіць. Пасля смерці бацькі я адчуў велізарную пустэчу, і ў снежні 2009 года я патэлефанаваў свайму трэнеру і сказаў яму, што калі хто-небудзь яшчэ зацікаўлены ў тым, каб звязацца са мной, ён можа даць ім мой нумар. Чакаць не давялося ні хвіліны, амаль адразу зазваніў тэлефон. Быццам сябры мяне ніколі не забывалі. Пасля бацькоў сябры для мяне значаць усё.
Нягледзячы на падтрымку, вы, напэўна, сутыкнуліся з шматлікімі цяжкасцямі...
Я сутыкаўся з цяжкасцямі на кожным кроку. Нам было цяжка знайсці выхавальнікаў у нашай вёсцы, бо лічылі мяне дрэннай прыкметай. Калі я спрабаваў паступіць у каледж, мне сказалі: «Няма ліфтаў і пандусаў, не далучайцеся». Калі я пачынаў Soulfree, банкі не дазвалялі нам адкрыць рахунак, таму што яны не прымаюць адбіткі пальцаў у якасці сапраўднай подпісы. Праз чатыры дні пасля смерці бацькі ў маёй маці здарыўся сардэчны прыступ, пасля чаго спатрэбілася аперацыя шунтавання. Да 18 гадоў я вёў зацішны лад жыцця, і раптам быў шакаваны тым, што мяне паставілі ў ролю асобы, якая прымае рашэнні, і карміцеля. Я ўзяў на сябе клопат пра здароўе маці. Я нічога не ведаў ні пра інвестыцыі бацькі, ні пра наша фінансавае становішча. Давялося спяшацца вучыцца. Выкарыстоўваючы праграмнае забеспячэнне з актывацыяй гаворкі, я пачаў працаваць поўны працоўны дзень аўтарам кінасайта, які я працягваю рабіць.
Што падштурхнула вас пачаць Soulfree?
Калі маёй маці збіралася зрабіць аперацыю шунтавання, сябры маіх бацькоў падышлі да мяне і сказалі: «Ты думаў пра сваю будучыню?» Як выжывеш? У гэты момант я адчуў, як жыццё высільваецца з мяне. Цяпер я не магу ўявіць свайго існавання без маці; Я тады не мог гэтага зрабіць. Яна падтрымлівае мяне на кожным узроўні. Аднак калі практычная значнасць пытання пачала пранікаць у мяне, я паспрабаваў даследаваць магчымасці кароткатэрміновага і доўгатэрміновага пражывання людзей у маім стане. Я быў узрушаны, калі даведаўся, што ва ўсёй Індыі не было ніводнага ўстановы, абсталяванага для доўгатэрміновага догляду за жанчынай у маім стане, прынамсі, наколькі мне вядома. Калі мы вярнуліся ў Тыруваннамалай пасля аперацыі маёй маці, я даведаўся, што дзве знаёмыя мне дзяўчынкі-параплегікі скончылі жыццё самагубствам, выпіўшы атруту. Яны абедзве былі працавітыя дзяўчыны; іх верхняя частка цела працавала нармальна, дазваляючы ім рыхтаваць, прыбіраць і выконваць большасць хатніх спраў. Нягледзячы на гэта, іх сем'і падвяргаліся астракізму. Мяне ўразіла думка, што такія рэчы могуць быць. Я жыву ў невялікім храмавым горадзе, і калі такое магло здарыцца ў маім свеце, я магу ўявіць лічбы па ўсёй Індыі. Я вырашыў быць агентам пераменаў, і так нарадзілася Soulfree.
Якім чынам Soulfree дапамагае людзям з рознымі магчымасцямі?
Асноўнымі мэтамі Soulfree з'яўляюцца пашырэнне дасведчанасці аб траўмах спіннога мозгу ў Індыі і забеспячэнне тым, каб тыя, хто жыве з гэтым невылечным захворваннем, атрымалі магчымасць весці годнае і мэтанакіраванае жыццё. Асаблівая ўвага надаецца жанчынам, і мы імкнемся падтрымліваць жанчын з цяжкімі абмежаваннямі, нават калі гэта не траўма спіннога мозгу. Бягучы праект, які добра працуе, - гэта штомесячная праграма стыпендый, якая падтрымлівае тых, хто атрымаў траўмы высокага ўзроўню з нізкіх даходаў. Тым, хто змагаецца за штодзённае выжыванне, прадастаўляецца 1000 у месяц на працягу аднаго года. Існуе «праграма незалежнага жыцця», дзе мы гарантуем, што фінансавая незалежнасць нашых бенефіцыяраў працягваецца праз набыццё швейных машын і іншыя аперацыі па фінансаванні насення. Мы таксама арганізуем акцыі ахвяраванняў на інвалідных калясках; праводзіць праграмы інфармавання аб траўмах спіннога мозгу; аказваць медыцынскую рэабілітацыю і грашовую дапамогу для правядзення неадкладных медыцынскіх працэдур; і звязваць людзей з пашкоджаннем спіннога мозгу праз канферэнцыі, каб пераканацца, што яны не адны.
Ці можаце вы падзяліцца некалькімі гісторыямі поспеху ад Soulfree?
Шмат. Возьмем, напрыклад, Маноджа Кумара, нацыянальнага залатога прызёра ў гонках на інвалідных калясках на 200 м у Індыі. Нядаўна ён выйграў на нацыянальным паралімпійскім чэмпіянаце, які прайшоў у Раджастане ў 2017 і 2018 гадах. Ён быў чэмпіёнам дзяржаўнага ўзроўню, калі прыехаў у Soulfree па дапамогу. Нягледзячы на неверагодныя праблемы ў жыцці, у тым ліку яго кінулі бацькі і адправілі жыць ва ўстанову паліятыўнай дапамогі, Манодж ніколі не губляў надзеі. Калі я пісаў пра Маноджа і неабходнасць падняць настрой і пашырыць магчымасці такіх дзіўных параатлетаў, як ён, шчодрыя спонсары звярнуліся па дапамогу. Іншая гісторыя - гэта гісторыя Пусары, якая атрымала траўму спіннога мозгу і была прыкавана да ложка на працягу сямі гадоў. Пры падтрымцы Soulfree ён паступова набыў дастатковую ўпэўненасць і зараз пачаў займацца сельскай гаспадаркай. Здаўшы ў арэнду тры гектары зямлі, ён вырасціў ажно 108 мяшкоў рысу і зарабіў больш за 1 000 000, што даказвае, што параплегікі могуць пераадолець любыя праблемы і дасягнуць выдатных вынікаў дзякуючы сумленным намаганням.
Агульны погляд на інваліднасць у Індыі ўсё яшчэ даволі адсталы. Што вы думаеце на гэты конт?
У індыйскім грамадстве пануе агульная абыякавасць і апатыя да інваліднасці. Базавая думка, што некалькі сотняў тысяч жыццяў страчана тут і там, не важна, трэба змяніць. Ужо дзейнічаюць законы аб тым, што ўсе грамадскія будынкі, у тым ліку навучальныя ўстановы, павінны быць даступныя для інвалідаў-калясачнікаў, але гэтыя законы выконваюцца не ўсюды. Індыйскае грамадства настолькі дыскрымінацыйнае, што тыя, хто ўжо пакутуе ад фізічных недахопаў, проста ламаюцца і здаюцца. Калі грамадства не прыме свядомага рашэння, каб заахвоціць нас жыць сваім жыццём і стаць эфектыўнымі членамі грамадства, ажыццявіць фундаментальныя змены будзе складана.
На вашу думку, якія змены неабходныя, каб дапамагчы людзям з рознымі магчымасцямі жыць лепш?
Інфраструктурныя змены, такія як паляпшэнне ўстановаў для медыцынскай рэабілітацыі, даступнасць інвалідных калясак і ўключэнне праз роўныя магчымасці ва ўсіх аспектах жыцця, такіх як адукацыя, праца, спорт, і, магчыма, самае галоўнае, сацыяльная ўключанасць, якая прымае шлюб і г.д. На больш фундаментальнай ноце, поўная патрабуецца змена працэсу мыслення і перспектывы кожнага сегмента грамадства. Такія якасці, як суперажыванне, спачуванне і любоў, жыццёва важныя, каб вырвацца з механічнага жыцця, якое мы вядзем сёння.
Што б вы паслалі людзям аб інваліднасці?
Якое вашае вызначэнне інваліднасці? Хто валодае дасканалымі здольнасцямі? Амаль ніхто, дык ці не ўсе мы ў той ці іншай ступені больш-менш інваліды? Вы, напрыклад, носіце акуляры? Калі вы робіце, ці азначае гэта, што вы інваліды ці неяк ніжэй, чым хто-небудзь іншы? Ніхто з ідэальным зрокам не носіць акуляры, таму, калі нешта не ідэальнае, для ліквідацыі праблемы патрабуецца дадатковае прылада. Людзі, якія карыстаюцца інваліднымі каляскамі, у пэўным сэнсе нічым не адрозніваюцца. У іх ёсць праблемы, яны не могуць хадзіць, і іх праблемы можна выправіць з дапамогай інваліднай каляскі. Такім чынам, калі людзі змяняюць свой пункт гледжання, каб лічыць, што ўсе больш-менш аднолькавыя, то яны аўтаматычна будуць імкнуцца да таго, каб усе былі ўключаны ў наша грамадства.
Ці можаце вы падзяліцца сваімі думкамі аб інклюзіўнасці ў розных сферах?
Каб інклюзія стала нормай ва ўсіх сферах грамадства, пачуццё сувязі павінна глыбока пранікаць ва ўсіх нас. Сапраўднае ўзняцце можа адбыцца толькі тады, калі ўсе мы падымемся разам. Людзі і арганізацыі павінны сур'ёзна ставіцца да сваіх сацыяльных абавязкаў і несці адказнасць за праблемы ў нашым грамадстве. На жаль, магчыма, з-за вялікай колькасці насельніцтва Індыя адстае ў тым, каб прыняць адрозненні ў людзях. Тыя з цяжкімі абмежаваннямі часта падвяргаюцца стыгматызацыі ў іх уласных дамах, іх хаваюць і лічаць сорамам і цяжарам. Зараз усё можа быць дрэнна, але я спадзяюся на светлую будучыню, таму што ў апошні час усё больш людзей выйшлі, каб падтрымаць мяне.
Якія планы на будучыню?
Мой адзіны план на будучыню - распаўсюджваць любоў, святло, смех і надзею ў свеце вакол мяне. Мая мэта - быць агентам перамен і крыніцай пазітыўнай энергіі ў любых абставінах. Я лічу, што гэта самы складаны і паўнавартасны план з усіх. Што тычыцца Soulfree, мая прыхільнасць да гэтага абсалютная. Мэта складаецца ў тым, каб прынцыпова змяніць пануючыя ў Індыі пункты гледжання на інваліднасць. Гэта, безумоўна, запатрабуе ўсяго жыцця і будзе працягвацца яшчэ доўга пасля таго, як мяне не будзе побач.
